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重慶實(shí)驗(yàn)室家具
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實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)都有哪些要求?

2023-10-16

  一,實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品和耗材存在十大問(wèn)題


  1、無(wú)合格供應(yīng)商名單,耗材質(zhì)量無(wú)保證。


  2、劇毒藥物沒(méi)有實(shí)現(xiàn)雙鎖和跟蹤監(jiān)督制度的使用,有劇毒藥物泄漏的危險(xiǎn)。


  3、易制毒藥沒(méi)有實(shí)現(xiàn)雙鎖,存在易制毒藥泄漏的危險(xiǎn)。


  4、試劑藥品沒(méi)有領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。


  5、試劑儲(chǔ)存與操作間同室,對(duì)檢驗(yàn)人員的健康有害。


  6、試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足,試劑過(guò)期失效無(wú)法控制。


  7、在恒溫恒濕條件下,標(biāo)準(zhǔn)試劑配制不進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液不能配準(zhǔn)。


  8、批量采購(gòu)或大量試劑未經(jīng)檢驗(yàn)驗(yàn)證,試劑不合格將造成巨大損失。


  9、耗材質(zhì)量無(wú)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,耗材質(zhì)量不合格將造成巨大損失。


  10、試劑沒(méi)有分類(lèi)儲(chǔ)存,存在交叉污染的危險(xiǎn);試劑室或試劑柜沒(méi)有強(qiáng)制排放設(shè)施,對(duì)操作人員的健康有害。


  二是實(shí)驗(yàn)室樣品管理存在十大問(wèn)題?


  1、樣品編號(hào)混亂,沒(méi)有統(tǒng)一的編號(hào),容易混淆。


  2、收樣時(shí)沒(méi)有進(jìn)樣狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,結(jié)果異常無(wú)法追溯。


  3、樣品無(wú)流轉(zhuǎn)卡,樣品責(zé)任不明確。


  4、樣品無(wú)待檢、在檢、自檢、留樣狀態(tài)標(biāo)志,可能存在漏檢和重檢。


  5、樣品和樣品沒(méi)有分類(lèi)儲(chǔ)存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變的危險(xiǎn)。


  6、檢驗(yàn)樣品回收處置不規(guī)范,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。


  7、樣品室與辦公室混用,存在安全風(fēng)險(xiǎn)。


  8、樣品處理室與檢測(cè)室混合使用,存在交叉污染的危險(xiǎn)。


  9、樣品儲(chǔ)存沒(méi)有環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄,有樣品損壞的危險(xiǎn)。


  10、采樣過(guò)程中代表性不強(qiáng),采樣記錄不好,影響檢測(cè)結(jié)果。


  實(shí)驗(yàn)人員管理存在十大問(wèn)題?


  1、關(guān)鍵人員沒(méi)有任命文件,職權(quán)不明確。


  2、檢驗(yàn)項(xiàng)目沒(méi)有人員上崗證,能力不確認(rèn)。


  3、各類(lèi)崗位交叉,崗位職責(zé)不明確。


  4、關(guān)鍵人員沒(méi)有監(jiān)督計(jì)劃或記錄,監(jiān)控不到位。


  5、技術(shù)人員和管理人員沒(méi)有培訓(xùn)計(jì)劃或記錄,技能無(wú)法持續(xù)提高。


  6、員工技術(shù)檔案與人事檔案混淆,對(duì)準(zhǔn)則理解不準(zhǔn)確。


  7、授權(quán)識(shí)字人的職稱(chēng)和學(xué)歷不符合要求,不得擔(dān)任該職務(wù)。


  8、技術(shù)人員職稱(chēng)學(xué)歷不符合要求,不能擔(dān)任該職務(wù)。


  9、測(cè)試人員沒(méi)有大型設(shè)備操作證,不利于設(shè)備和結(jié)果。


  10、員工所學(xué)的專(zhuān)業(yè)和從事的專(zhuān)業(yè)跨度過(guò)大,必須進(jìn)行教育和考核。


  四是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告中存在十大問(wèn)題。


  1、報(bào)告信息量不足,不符合《準(zhǔn)則》要求。


  2、報(bào)告結(jié)論不正確,授權(quán)簽字人責(zé)任不到位。


  3、報(bào)告數(shù)據(jù)不符合原始記錄,報(bào)告審計(jì)人員責(zé)任不到位。


  4、報(bào)告沒(méi)有三級(jí)審批簽字,報(bào)告管理混亂。


  5、報(bào)告格式多變,不嚴(yán)肅謹(jǐn)慎。


  6、報(bào)告中加蓋的“檢驗(yàn)檢測(cè)專(zhuān)用章”不符合《準(zhǔn)則》的要求,必須更換。


  7、報(bào)告中沒(méi)有騎縫章,有更換內(nèi)頁(yè)的風(fēng)險(xiǎn)。


  8、報(bào)告或原始記錄有不規(guī)范的涂改,可能會(huì)造假。


  9、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)告、鑒定報(bào)告的區(qū)別是無(wú)法區(qū)分的。


  10、報(bào)告發(fā)送程序執(zhí)行不嚴(yán)格,存在涉密風(fēng)險(xiǎn)!


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